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達爾文進(jìn)化論的發(fā)展趨勢

添加時(shí)間:2020/05/08 來(lái)源:未知 作者:admin
達爾文進(jìn)化論已為越來(lái)越多的科學(xué)家所接受,今天成了世界公認的生物學(xué)原則;但第二、第三種觀(guān)點(diǎn)從達爾文在世時(shí)起就有不同的看法。
以下為本篇論文正文:

  達爾文進(jìn)化論自始至終貫穿著(zhù)三種觀(guān)點(diǎn):一是通過(guò)共同由來(lái)的進(jìn)化,二是進(jìn)化的漸進(jìn)性,三是自然選擇。第一種觀(guān)點(diǎn)經(jīng)過(guò)牛津論戰之后,已為越來(lái)越多的科學(xué)家所接受,今天成了世界公認的生物學(xué)原則;但第二、第三種觀(guān)點(diǎn)從達爾文在世時(shí)起就有不同的看法。即使是被稱(chēng)為達爾文"猛犬"的赫胥黎,他所捍衛的是共同由來(lái)的進(jìn)化觀(guān)點(diǎn),對漸變論和自然選擇學(xué)說(shuō)卻持懷疑態(tài)度。對達爾文的第二、第三種觀(guān)點(diǎn),科學(xué)家們直到現在還爭論不休。但這是在承認生物進(jìn)化前提下的學(xué)術(shù)之爭,同與反進(jìn)化論的論戰有本質(zhì)的區別。在爭論過(guò)程中,曾出現過(guò)種種觀(guān)點(diǎn)和學(xué)派。爭論的結果,有的看法由于證據不足而被拋棄了,有的學(xué)說(shuō)則對達爾文主義提出了新的修正和補充,推動(dòng)了進(jìn)化論的發(fā)展。

達爾文進(jìn)化論

  (一)拉馬克學(xué)說(shuō)的復活

  法國是拉馬克的祖國,隨著(zhù)達爾文進(jìn)化學(xué)說(shuō)在英國的勝利,新拉馬克主義也在法國抬頭,以后幾乎遍及全世界。新拉馬克主義的代表人物有法國的勒。唐得克、齊埃爾、波尼。

  爾、美國的科普(1840-1897)、 奧地利的坎默勒(1880-1926)等。20世紀50年代在一一些國家流行一時(shí)的李森科觀(guān)點(diǎn)即所謂米丘林學(xué)說(shuō),雖然自稱(chēng)是創(chuàng )造性達爾文主義,實(shí)質(zhì)上也是新拉馬克主義的-一個(gè)流派。"新拉馬克主義"一詞為美國學(xué)者帕卡德所首創(chuàng ),后來(lái)凡堅持獲得性遺傳的人都被稱(chēng)為新拉馬克主義者。新拉馬克主義者否定自然選擇在進(jìn)化中的重要作用,認為自然選擇至多只是進(jìn)化的一種輔助因素。他們認為生物有很大的可塑性,環(huán)境發(fā)生變化,生物就會(huì )隨之發(fā)生相應的定向變異,而且這些變異-般都是適應于環(huán)境條件的。生物這種在后天獲得的表現型變異,被稱(chēng)為獲得性。器官常用的發(fā)達,不用的衰退,這就是獲得性。新拉馬克主義認為,獲得性狀能夠通過(guò)生殖細胞而遺傳給后代。他們認為,生物就是通過(guò)器官的用進(jìn)廢退和獲得性遺傳而進(jìn)化的。他們的錯誤在于對生物遺傳的規律知之甚少,把表現型和基因型混為一談。 按照達爾文的自然選擇學(xué)說(shuō),適應是個(gè)兩步過(guò)程:

  第-一步是變異的產(chǎn)生,第二步是通過(guò)生存斗爭的選擇。變異是不定向的,變異加選擇才達到適應。新拉馬克主義者則主張-步適應,認為適應的基礎是定向變異即獲得性,變異等于適應。這是缺乏事實(shí)根據的。

  (二)新達爾文主義

  新達爾文主義的主要代表人物是德國動(dòng)物學(xué)家魏斯曼(1834- 1914)。新達爾文主義者認為,自然選擇是生物進(jìn)化的唯一-動(dòng)力,獲得性狀是不遺傳的。魏斯曼于1882年提出"種質(zhì)論",認為生物體可分為體質(zhì)和種質(zhì)兩部分。體質(zhì)逐代死亡,種質(zhì)則可以世代連續;體質(zhì)不能產(chǎn)生種質(zhì),種質(zhì)卻可產(chǎn)生下一代的種質(zhì)和體質(zhì):

  并認為全套染色體的具備是生物個(gè)體發(fā)育的基礎。魏斯曼強調,體質(zhì)(即現在所說(shuō)的表現型)是不遺傳的,生物的變異只有影響到種質(zhì)(即現在所說(shuō)的基因型) +能潰傳下去。魏斯曼主張遺傳物質(zhì)有連續性是有根據的,但現在看來(lái),體質(zhì)和種質(zhì)不能截然分開(kāi),因為每個(gè)細胞的細胞核中都含有整套遺傳信息(基因), 所以有些體細胞在一定條件下性能繁殖、發(fā)育成一新個(gè)體。從歷史上看,魏斯曼強調了種質(zhì)的重要性,引導人們注意研究生物遺傳的物質(zhì)基礎,是有貢獻的。為反對獲得性狀遺傳的觀(guān)點(diǎn),魏撕曼做了以下的著(zhù)名實(shí)驗:他剁掉22代小鼠的尾巴,第23代的鼠尾還是照樣長(cháng)出來(lái)。魏斯曼以此證明,體質(zhì)(尾巴)的變化沒(méi)有影響到種質(zhì)(配子),所以不能遺傳。對此,新拉馬克主義看并不折服,他們做了另外一些買(mǎi)驗,試圖證明獲得性狀是遺傳的。例如,波尼爾就做過(guò)栽植樹(shù)種的實(shí)驗。他將每種植物的幼苗分成兩份:一部分種在巴黎(平原),它們的植株長(cháng)得較高,而且這種"高"性狀能穩定地遺傳給它們的后代;另一部分種在阿爾卑斯山和比利牛斯山山頂上,它們的植株矮小,而且它們的后代也是矮小的。由此波尼爾得出結論:平原種變成了高山種,并且這種獲得的性狀能遺傳給后代。后來(lái)(1920--1940) 幾個(gè)美國人(克勞森、凱克和希西)重復了這個(gè)實(shí)驗,證明平原種變成高山種,或者相反,都不是事實(shí)。他們將60多種植物分別種在加里福尼亞的高山和平原上,所得結果與波尼爾的結果相同,即同一-種植物,種在平原上的總是高的,種在高山上的總是矮的,并且都能分別遺傳給后代。接著(zhù)他們又做了交叉移植實(shí)驗:將高山上植物的種子拿到平原上種,結果它們和它們的后代都長(cháng)高了;反之,將平原上植物的種子拿到高山上種,結果它們和它們的后代都變矮了。這就是說(shuō),環(huán)境只影響了表現型,由于遺傳物質(zhì)并未發(fā)生變化,所以這種獲得性狀不能遺傳。高山上紫外線(xiàn)照射較強,能抑制植物的生長(cháng),故植物長(cháng)得矮些;平原上的紫外線(xiàn)照射較弱,受到的抑制作用較小,故植物長(cháng)得高些。20世紀80年代初加拿大學(xué)者戈爾津斯基等又報道,免疫實(shí)驗證明獲得的性狀能遺傳。

  他們反復地將--個(gè)品系小鼠的腺細胞、骨髓細胞和淋巴細胞,注射給另一品系的小鼠,當這些小鼠8周齡時(shí),隨時(shí)選10只有耐受性的雄鼠與無(wú)耐受性的雌鼠交配,結果發(fā)現60%后代具有其父的獲得的性狀,即能耐受其父曾接種過(guò)的抗原。據此,斯蒂爾認為,編碼免疫細胞的DNA,由RNA病毒帶至生殖細胞并整合到染色體中,從而使獲得性狀適應可以通過(guò)有性生殖而傳至后代。但是,1981年英國劍橋農業(yè)研究理事會(huì )、動(dòng)物生理研究所的霍華德即撰文指出,戈爾津斯基的實(shí)驗結果,英國幾個(gè)著(zhù)名實(shí)驗室都不能重復。這就表明他們的實(shí)驗是不可靠的。總之,獲得性狀遺傳的主張,至今還沒(méi)有得到有力的實(shí)驗支持。看來(lái),在這個(gè)問(wèn)題上魏斯曼的看法是對的。

  現代遺傳學(xué)已充分證明未改變遺傳物質(zhì)的后天獲得的性狀是不遺傳的。

  (三)主張驟變成種的理論

  19世紀末,歐洲出現一種主張驟變成種的理論,稱(chēng)為"突變論"."突變論"的代表人物是荷蘭植物遺傳學(xué)家德弗里斯(1848- 1935)。他不同意達爾文關(guān)于物種跟變種一樣,都由漸變形成的看法。達爾文相信德國數學(xué)家萊布尼茲(1646-,1716)的格言:"自然界無(wú)飛躍。"當然,達爾文不是沒(méi)有注意到突變,如本書(shū)前面提到的,他對美國馬薩諸塞州的長(cháng)背短腿綿羊"安康羊"的起源問(wèn)題就很感興趣,但他認為突變非常少見(jiàn),而且大多數突變對生物都是有害的。德弗里斯從1880年起就開(kāi)始從事關(guān)于植物變異的研究。1886 年,他在阿姆斯特丹郊外看到一些變異的月見(jiàn)草(我國北方也有一種月見(jiàn)草,俗名叫"夜來(lái)香"),便拿回去栽培,發(fā)現它們的后代有許多變異,而且變異都很大。例如,有一種拉馬克月見(jiàn)草經(jīng)幾代培養后可得到八九種突變體,有的植株特別高大,有的則特別矮小,有的花柱很短,有的葉脈紅色等等,這些變異都能穩定遺傳,德弗里斯認為它們已形成新種。德弗里斯把這些顯著(zhù)的變異稱(chēng)為突變,并于1901--1903年出版了《突:變論》--書(shū)(兩卷),主張"新的物種是突然出現的,它的出現并無(wú)可見(jiàn)的準備,也沒(méi)有過(guò)渡類(lèi)型",反對達爾文的漸變論和自然選擇學(xué)說(shuō)。這個(gè)理論在歷史上曾發(fā)生過(guò)很大的影響,許多著(zhù)名的遺傳學(xué)家如英國的貝特森(1861-1926)、美國的摩爾根(1866--1945)等人都相信過(guò)突變論。由于它的影響,從。

  本世紀初到20年代,許多學(xué)者對達爾文進(jìn)化學(xué)說(shuō)產(chǎn)生過(guò)很大的懷疑。但后來(lái)細胞遺傳學(xué)的研究表明,月見(jiàn)草產(chǎn)生突變體是由于染色體畸變(有的是數量變異如產(chǎn)生了四倍體或三倍體,有的是結構變異如發(fā)生了染色體易位等)。那里出現的是一些突變體, 還不能說(shuō)是新種,因為這些突變體之間往在還能雜交產(chǎn)生后代,而且這種瑰象在自然界是比較罕見(jiàn)的,不能據此就推翻達爾文的漸變論和自然選擇學(xué)說(shuō)。

  (四)按既定方向進(jìn)化

  有一種主張生物按既定方向進(jìn)化的理論,叫做"直生論"."直生論"是另一種反對自然選擇學(xué)說(shuō)的進(jìn)化理論。主張生物進(jìn)化是有方向性的,不論環(huán)境條件如何,生物總是沿著(zhù)既定的方向進(jìn)化,而決定進(jìn)化方向的動(dòng)力完全來(lái)自生物體內部,與自然選擇無(wú)關(guān)。持這種觀(guān)點(diǎn)的學(xué)者又各有不同的名稱(chēng)。在愛(ài)米爾(瑞士學(xué)者)仍叫直生論;在貝格(前蘇聯(lián)學(xué)者)稱(chēng)為"循規發(fā)生說(shuō)";在奧斯本(美國學(xué)者)則稱(chēng)"芒狀發(fā)生說(shuō)";在德日進(jìn)(法國學(xué)者)特稱(chēng)為"最后原理".直生論者常舉出馬的系統進(jìn)化來(lái)論證自己的觀(guān)點(diǎn)。人們在馬的系統發(fā)生過(guò)程中看到身體由小到大、齒冠由矮到高、并由多趾到單趾(蹄)的進(jìn)化趨勢,但從化石的資料可以看出,馬的進(jìn)化不是直線(xiàn)的,而是發(fā)生過(guò)分支的,上述事實(shí)完全可以用自然選擇原理來(lái)解釋。"直生論"最大的困難是他們所說(shuō)的"內部因素"或"內在動(dòng)力"無(wú)法研究,找不到它的物質(zhì)基礎。

  隨著(zhù)科學(xué)的發(fā)展,"直生論"已被人們所拋棄。

  尚武田山鹽或為峰出

  (五)綜合進(jìn)化論基a
  
  綜合進(jìn)化論又稱(chēng)"現代達爾文主義".是以自然選擇學(xué)說(shuō)為基礎,綜合了細胞遺傳學(xué)、群體遺傳學(xué)、古生物學(xué)等等學(xué)科的新成就以解釋生物進(jìn)化機理的理論,通常以1937 年美籍俄裔學(xué)者杜布贊斯基(1900- 1975)(圖5-+1) 的《遺傳學(xué)與物種起源》一書(shū)的出版為其形成的標志。代表人物除杜布贊斯基外,還有美國學(xué)者邁爾、辛普森、斯特賓m全0斯和德國學(xué)者倫許等。1942年英國:卉強c學(xué)者赫胥黎首次將這種理論稱(chēng)為9"現代綜合進(jìn)化論".如前所述,本世紀初,由于德弗里斯《突變論》的發(fā)表,使許多生物學(xué)家對達爾文進(jìn)化論產(chǎn)生了懷疑,要求對進(jìn)化問(wèn)題做更深入的研究。20--30年代,前出蘇聯(lián)學(xué)者切特韋里科夫(182+)中1959)、英國學(xué)者費希爾(1890- 1962)、霍爾丹。

  (1892-1964)和美國學(xué)者賴(lài)特(1889-)等人創(chuàng )立了群體遺傳學(xué),他們的研究表明,生物群體的進(jìn)化速度和方向確是由自然選擇決定的;接著(zhù),邁爾在動(dòng)物學(xué)方面,斯特賓斯在植物學(xué)方面,辛普森在古生物學(xué)方面分別論證了一些進(jìn)化機制,最后經(jīng)過(guò)杜布贊斯基的綜合,遂形成了"現代綜合進(jìn)化論".它很快就得到多數生物學(xué)家的支持,成為當代進(jìn)化理論的主流。分子生物學(xué)創(chuàng )立后,現代綜合進(jìn)化論又進(jìn)一步向分子水平發(fā)展,在:

  分子水平上探討了生物進(jìn)化的問(wèn)題。現代綜合進(jìn)化論認為:基因的突變和重組是生物進(jìn)化的原材料;選擇決定進(jìn)化的方向;隔離導致物種的形成。認為-一個(gè)生物群體長(cháng)期被高山、海洋或沙漠等地理條件所隔開(kāi),就會(huì )形成許多亞種,亞種內的基因進(jìn)-一步突變、重組,就有可能發(fā)展為新的物種。前面提到的加拉帕戈斯群島上的14種不同地雀,大概就是這樣形成的。現代綜合進(jìn)化論的特點(diǎn)是:徹底否定獲得性遺傳,強調進(jìn)化的漸進(jìn)性,認為進(jìn)化是群體的現象,并重新肯定了自然選擇有壓倒-一切的重要性。因此,它是把現代遺傳學(xué)與自然選。

  擇學(xué)說(shuō)結合起來(lái)的、全面發(fā)展了的達爾文主義。

  現代綜合進(jìn)化論在生物學(xué)界占支配地位達30年之久,到了60年代末?0年代初,卻遇到來(lái)自微觀(guān)方面和宏觀(guān)方面的挑戰,前者是"卓性學(xué)說(shuō)",后者是"間斷平衡論".

  (六)中性學(xué)說(shuō)

  中性學(xué)說(shuō)是"分子進(jìn)化的中性學(xué)說(shuō)"的簡(jiǎn)稱(chēng)。1966年由日本遺傳學(xué)家木村資生(1924- 1994)提出,至今已獲得不少學(xué)者的贊同。從本世紀60年代起,分子生物學(xué)家在動(dòng)、植物和人體中發(fā)現有相當多的酶具有同工酶。所謂同工酶是指:

  存在于同一個(gè)體的不同組織或同一組織中,能催化相同化學(xué)反應,但蛋白質(zhì)分子結構不同的一類(lèi)酶。亦即同一種酶的不同分子形式。現已發(fā)現有幾百種酶具有同工酶。當一種同工酶受到抑制或破壞時(shí),其他同工酶仍可發(fā)揮作用,以保證正常代謝的進(jìn)行。同時(shí),在其他蛋白質(zhì)中也發(fā)現了功能相同,但分子結構不同的多態(tài)現象。例如。人的血紅蛋白由兩條a鏈和兩條β鏈結合一個(gè)鐵原子構成。a鏈由141個(gè)氨基酸組成,已知其中約有60個(gè)氨基酸位置可以發(fā)生突受rF鏈由146 個(gè)氨基酸組成,已知其中約有90個(gè)氨基酸位置可以發(fā)生突變。這些突變基本上不影響血紅蛋白的功能。不村資生根據這些和其他一些分子生物學(xué)所揭示的大量事實(shí)指出,在分子水平上發(fā)生的突變多半是中性的,它們對生物的生存和繁殖既非有利,亦非有害,不涉及被保留或被淘汰的問(wèn)題,所以自然選。

  擇對它們不起作用。這類(lèi)中性突變在群體中的被保存、擴散或消失,完全決定于隨機的遺傳漂變。所謂遺傳漂變是指由于取樣機誤而造成的基因頻率的隨機波動(dòng)。例如,雜合體Aa,從理論上講經(jīng)過(guò)減數分裂會(huì )產(chǎn)生同樣數目的A配子和a配子, AaXAa會(huì )產(chǎn)生1/4AA. 2/4Aa和1/4a,但這種情況,- .

  般只出現在后代數目很多的群體中,如果后代的數目很少,例如只有2-5個(gè),那末按照配子隨機結合的原理,這些后代可能都是AA或都是aa,也可能都是Aa,如果都是AA或aa時(shí),這個(gè)群體的后代a基因或A基因就會(huì )全部消失,這種情況就叫做遺傳漂變。根據上述分子生物學(xué)所發(fā)現的種種事實(shí),美國學(xué)者金和朱克斯就認為,"中性學(xué)說(shuō)"否定了達爾文的自然。

  選擇學(xué)說(shuō),特稱(chēng)之為"非達爾文進(jìn)化".但木村資生本人并沒(méi)有這樣講過(guò),相反,他一再暗示,在個(gè)體水平上,自然選擇還是起主要作用的。看來(lái)木村資生是在分子水平上揭示出一些前所未知的進(jìn)化規律,他并沒(méi)有否定達爾文的進(jìn)化論,而是在新的條件下豐富和發(fā)展了達爾文主義。

  (七)漸變與驟變交替

  出現主張生物進(jìn)化漸變與驟變交替出現的理論叫做間斷平衡論。間斷平衡論是一種在本世紀70年代興起的、反對達爾文"漸變論"的進(jìn)化學(xué)說(shuō)。1972年由美國古生物學(xué)家艾爾德萊奇(1943- ) 和古爾德(1941- ) 提出。"間斷平衡"的英文含義是不時(shí)被打斷了的平衡。這個(gè)學(xué)說(shuō)的要點(diǎn)是:進(jìn)化不是漸變的,而是漸變與驟變交替出現的過(guò)程。在短時(shí)期內發(fā)生驟變之后,又在長(cháng)時(shí)期內進(jìn)行相對穩定的漸變。間斷平衡論的根據主要是某些古生物學(xué)的材料,支持間斷平衡論的大都是古生物學(xué)家,他們反對達爾文和"綜 合進(jìn)化論"的漸變論。主張"新的物種是迅速形成的".古爾特(1980)甚至宣稱(chēng),由于"現代綜合進(jìn)化論的兩個(gè)支柱即'等位基因在群體內的替代漸變'和"適應由選擇產(chǎn)生'的論點(diǎn)都已不能成立",說(shuō)現代綜合進(jìn)化論已經(jīng)垮臺,"需要提出一個(gè)新的綜合進(jìn)化論".他認為人類(lèi)的發(fā)展就是由一系列"驟變" 組成的,不存在中間類(lèi)型。例如,已知南方古猿的腦量約為400毫升,直立人的腦量約為900毫升,現代人的腦量約為1400 毫升,彼此沒(méi)有中間類(lèi)型,所以不是漸變而是"驟變式"或"跳躍式"的進(jìn)化。但現代綜合進(jìn)化論者反駁說(shuō),上述腦量的進(jìn)化亦可用漸變論的觀(guān)點(diǎn)來(lái)說(shuō)明。因為從大約生活在400萬(wàn)年前的南方古猿到大約生活在50萬(wàn)年前的直立人,腦量平均增大了500毫升,其中大約經(jīng)過(guò)350萬(wàn)年,假定南方古猿和直立人的性成熟較早,每代按20年計算,則-共經(jīng)歷了3000020= 175000代。這樣,每代所增大的腦量只有500/ 175000=0. 003毫升。這是微乎其微的變化,一般是覺(jué)察不到的。從直立人到現代人的腦量增加也可以這樣來(lái)解釋。這難道不是漸變嗎?目前,雖然有不少學(xué)者贊同"間斷平衡論",但由于現代綜合進(jìn)化論者的反對,爭論還在繼續。

   (八) 我國學(xué)者陳世驤的進(jìn)化觀(guān)

  陳世驤(1905- 1988) 是我國著(zhù)名昆蟲(chóng)學(xué)家,在鞘翅目昆蟲(chóng)的分類(lèi)研究上造詣很深。晚年總結了"又變又不變"的物種概念,并以此為中心思想,先后發(fā)表了《進(jìn)化論與分類(lèi)學(xué)》<(1977- 1978) 、《生物發(fā)展的歷史規律》(1978)、《進(jìn)化論的若干基本概念》(1983)、《物種概念與分類(lèi)原理》(1983)等論著(zhù),逐漸形成了一-套系統的、有別于前人的進(jìn)化思想,現簡(jiǎn)介如下。

  (1)認為物種有變異的一面,又有不變的一面,生物是在又變又不變的矛盾運動(dòng)中進(jìn)化的。物種所屬的門(mén)、綱、目、科、屬都是相對穩定的,而種則是可變的。因此,物種處在變與不變的統一之中。在分子水平上,生物的DNA是穩定的,通過(guò)DNA復制時(shí)堿基的互補配對,保證了遺傳的穩定性;另一方面, 由于堿基序列的變化無(wú)窮,又為變異提供了無(wú)限的可能性,這就是又變又不變。又如,所有昆蟲(chóng)都有頭、胸、腹三部分,但各種昆蟲(chóng)的具體情況又有所不同;所有甲蟲(chóng)都有-對鞘翅,但各種甲蟲(chóng)的鞘翅又各不相同。這也是又變又不變。

  (2)生物基本上是向著(zhù)三條取食路線(xiàn)來(lái)進(jìn)化的,綠色植物是自養生物,是自然界的生產(chǎn)者。植物生命活動(dòng)的根本問(wèn)題是"光合",核心要求是"抓光",以具有細胞壁和含有葉綠體的細胞為基本單元。植物機體的進(jìn)化主要表現為:第一,片狀的葉,成為接受光照、進(jìn)行光合作用的一種最適宜的器官;第二,葉柄和枝莖,作為葉的支撐,以便四向開(kāi)展,獲得最大的光照;第三,莖桿和根,使植株固著(zhù)在一定的地位上,以便從土壤中吸收水分和養料,提供光合原料;第四,維管系統,作為葉、莖、枝、糧之間物質(zhì)運輸的渠道。所有這-切,都是適應抓光的結果。

  菌類(lèi)。包括細菌和真菌,是異養生物,是自然界的分解者。菌類(lèi)的取食特點(diǎn)是吸收,吸收式營(yíng)養的一個(gè)關(guān)鍵在于接觸面大。接觸面愈大,便愈有利于吸收。因此,菌類(lèi)生命活動(dòng)的核心問(wèn)題是"抓面".而體積愈小,其總接觸面的值愈大。

  例如,一個(gè)邊長(cháng)為2mm的正方體,其總面積為2X2X6=24mm;若將此正方體切成邊長(cháng)為1mm的8個(gè)小正方體,其總體積不變,但總面積卻增為1X1X6X 8= 48mm.菌類(lèi)由于主要營(yíng)寄生和腐生生活,體小不僅對吸收營(yíng)養有利,還可進(jìn)入到其他生物的體內或進(jìn)到食物的內部。由此可以理解,為什么細菌在地球上出現最早、卻長(cháng)期保持著(zhù)微小的體型和簡(jiǎn)單的結構而不致絕滅。

  動(dòng)物。動(dòng)物也是異養生物,它們是消費者,是地球上最后出現的一類(lèi)生物。動(dòng)物的取食方式是"攝食",其生命活動(dòng)的核心問(wèn)題是"抓食"(其反面是"避抓")。因此動(dòng)物進(jìn)化的關(guān)鍵是"運動(dòng)",適應的方向是"抓食"和"避抓",從而形成了生物界最高級的機體結構。它含有:①復雜的感覺(jué)、神經(jīng)、運動(dòng)系統作為抓取食物和避免被抓的有效機構;②復合的消化、循環(huán)、排泄系統,作為吸收、運輸和排泄機構;③作為這些系統的基石,是各種高度分化的"無(wú)壁細胞".它們具有高效的代謝水平,以支持動(dòng)物的運動(dòng)生活;④由神經(jīng)系統、循環(huán)系統和內分泌系統組成的、復雜的自我調節和自我控制的機構,以協(xié)調動(dòng)物體內的各種錯綜復雜的生理活動(dòng)。

  "攝食"是動(dòng)物發(fā)展的主要矛盾,它決定了動(dòng)物的進(jìn)化方向和進(jìn)化水平。由此,我們可以理解,為什么在整個(gè)生物界內,只有動(dòng)物的機體構造,能夠發(fā)展到這樣復雜的高級水平,遠遠凌駕于植物(中級水平)和菌類(lèi)(低級水平)之上。

  (3)生物進(jìn)化既是漸變的又是飛躍的,既是漸進(jìn)過(guò)程又是躍進(jìn)過(guò)程,是二者的辯證統- -. 對此陳世驤舉出生命史上的十件大事和四個(gè)時(shí)代來(lái)加以說(shuō)明。

  十件大事是生命發(fā)展史上的躍進(jìn)過(guò)程,它們是:

  第一,從無(wú)機到有機一生命的起源 生命的基本特征是不斷進(jìn)行新陳代謝、能自我復制和進(jìn)行自我調節。生命物質(zhì)的特殊結構和特殊運動(dòng)形式使它既有高度的穩定性,又有無(wú)限的可變性。地球上原來(lái)并無(wú)生命;生命是在大約40億年前從無(wú)機物發(fā)展出來(lái)的。

  第二,從非細胞到細胞一細胞的起源最初的生命是非細胞形態(tài)的生命;后來(lái)界膜變成了細胞膜就出現了細胞。細胞是生命的結構和功能單位,有了細胞生命才能進(jìn)一步向前發(fā)展。

  第三,從異養到自養-藁 菌生態(tài)系統的形成原始生命體是異養的,在原始"有機湯"不斷消耗的過(guò)程中逐漸發(fā)展出藍藻。藍藻是生產(chǎn)者,它通過(guò)光合作用把無(wú)機物合成有機物,既供自己所需,又供應異養生物。異養的細菌是分解者,它從藍藻那里得到養料供應,又把有機物分解為無(wú)機物,反過(guò)來(lái)為藍藻提供生產(chǎn)原料。藍藻和細菌作為生物界的合成者和分解者,組成了物質(zhì)循環(huán)的兩個(gè)基本環(huán)節,形成了統一的藻菌生態(tài)系統。這種生態(tài)系統大概在30億年前就已經(jīng)出現。

  第四,從嫌氧到好氧一-能量代謝的提高有氧呼吸俘獲能量的效率要比無(wú)氧呼吸高得多。據實(shí)驗估計,1分子葡萄糖通過(guò)有氧呼吸,約可利用其中60%的能量,產(chǎn)生38個(gè)ATP;如果是無(wú)氧呼吸(發(fā)酵),則只能取得其中3. 2%的能量,生成2個(gè)。ATP.兩者相差19倍。所以有氧呼吸的出現大大提高了新陳代謝的效能,為生命的進(jìn)一步發(fā)展提供了極其有利的條件。

  第五,從原核到真核一細胞構造的復 雜化真 核細胞具有核膜,把細胞分為細胞核和細胞質(zhì)兩部分,前者是遺傳中心,后者是代謝中心。所以從原核到真核有兩大進(jìn)展:一是細胞結構的復雜化,二是調控體系的復雜化。每個(gè)細胞都含有整套的遺傳信息,由于表達的基因不同而發(fā)生了細胞的分化,這里調控機制起著(zhù)重要的作用。真核生物大概在距今15億年前后出現第六,從無(wú)性到有性--基因重組的出現,變異機制的發(fā)展變異與遺傳 是推動(dòng)生物進(jìn)化的基本動(dòng)力。有了有性生殖,就能通過(guò)兩組染色體的分離與組合,充分發(fā)揮生物變異。

  的潛能。真核生物出現后不久可能就出現有性生殖。有性生殖出現后就大大提高了生物的變異性,能遺傳的變異大量增加。原材料豐富,生物進(jìn)化的步伐也就大大加快了。現在地球上生活的生物已知的約有200萬(wàn)種,其中行無(wú)性生殖的生物只占百分之一,行有性生殖的生物占了壓倒多數的優(yōu)勢。這一簡(jiǎn)單的事實(shí),也有力地說(shuō)明了有性機制的出現,對于加速生物的進(jìn)化有多么重要的意義。

  第七,從兩極到三極一-動(dòng)植菌生態(tài)系統的形成新的三極包括動(dòng)物、植物和真菌。真核植物和原核藍藻是自然界的生產(chǎn)者,細菌和真菌是自然界的分解者,動(dòng)物是自然界的消費者。沒(méi)有動(dòng)物,生物界不可能像現在這樣豐富多采,而將長(cháng)期停留在低級水平上。沒(méi)有昆蟲(chóng),地球上不可能有艷麗的顯花植物;沒(méi)有動(dòng)物的神經(jīng)系統和運動(dòng)系統的不斷發(fā)展,也不可能出現人類(lèi)。動(dòng)植菌生態(tài)系統的出現,使生物區系發(fā)生了最大的演變。

  第八,從單細胞到多細胞-一生物機體的復雜化 從單細胞到多細胞是生物機體結構從低級到高級發(fā)展的重要過(guò)程。一切高等生物都是多細胞生物。但多細胞生物的發(fā)展是不平衡的。多細胞植物的水平遠遠低于多細胞動(dòng)物。多細胞動(dòng)物的機體結構代表著(zhù)生物界的最高水平,其中頭和兩側對稱(chēng)體型的產(chǎn)生,又是動(dòng)物機體復雜化的一個(gè)最重要的關(guān)鍵。一切高等動(dòng)物,包括人類(lèi)在內,都是在這一體型的基礎上發(fā)展起來(lái)的。

  第九,從水生到陸生一-生物占領(lǐng)陸地生 命起源于原始海洋,生物有30多億年完全生活在海洋。直到4億年前才有一部分生物登上陸地。生物上陸后機體發(fā)生了一系列的變化,發(fā)展出被子植物、昆蟲(chóng)和恒溫動(dòng)物(鳥(niǎo)類(lèi)和哺乳類(lèi))等三大占優(yōu)勢的陸地類(lèi)群。其中只有恒溫動(dòng)物才真正占領(lǐng)了陸地,并從哺乳動(dòng)物中產(chǎn)生出人類(lèi)。

  第十,從猿到人一- -勞動(dòng)促進(jìn)了人類(lèi)的出現人類(lèi)來(lái) 自動(dòng)物,又高于動(dòng)物。人類(lèi)是在勞動(dòng)過(guò)程中產(chǎn)生的。人類(lèi)出現后又給予生物進(jìn)化以巨大的影響。今后生物的進(jìn)化將愈來(lái)愈多地在人類(lèi)的干預下進(jìn)行。

  陳世驤接著(zhù)將整個(gè)生物發(fā)展史歸納為四大時(shí)代。

  第一,水生原核時(shí)代從生命起 源到真核細胞出現,大致包括20多億年。約從40億年前至15億年前。這個(gè)時(shí)期內有4件大事,邸生命起源、細胞起源、光合作用起源和有氧呼吸的起源。

  第二,水生真核時(shí)代從真核細 胞出現到生物上陸,包括十多億年。約從15億年前到4億年前。這一時(shí)期也有4件大事,即真核細胞的起源、有性生殖的產(chǎn)生、動(dòng)植菌生態(tài)系統的形成和多細胞機體的發(fā)展。

  第三,陸地發(fā)展時(shí)代從 生物上陸到人類(lèi)出現,包括最近4億多年。生物在陸上發(fā)展,改變了地球的整個(gè)面貌,產(chǎn)生了現代的動(dòng)植物區系。

  第四,人類(lèi)時(shí)代從 1萬(wàn)多年前(人類(lèi)開(kāi)始飼養動(dòng)物和栽培植物,即開(kāi)始改造動(dòng)植物)到現在。生物的進(jìn)化已愈來(lái)愈多地在人類(lèi)的干預下進(jìn)行。

  陳世驤最后對他的進(jìn)化思想作了如下的概括:"四個(gè)時(shí)代,十件大事,彼此銜接,前后繼承。生命經(jīng)歷了漫長(cháng)的歷史和曲折的道路。進(jìn)化是時(shí)間過(guò)程,又是空間過(guò)程。物種有變與不變的兩重性,變是絕對的,不變是相對的。生物在又變又不變的矛盾中不斷演變,不斷創(chuàng )新,不斷前進(jìn)--進(jìn)化永無(wú)止境。'

  陳世驤總結了達爾文以來(lái)的科學(xué)成就,實(shí)事求是地概括為-套系統而完整的進(jìn)化思想,這在我國還是第- -次。雖然語(yǔ)言通俗,但是含意深刻。

  此外,陳世驤還對達爾文的自然選擇學(xué)說(shuō)作了兩點(diǎn)重要的補充:①進(jìn)化是生物向環(huán)境發(fā)展的過(guò)程,選擇學(xué)說(shuō)只強調環(huán)境選擇生物、改變生物的一面,而忽視了生物占領(lǐng)環(huán)境、改變環(huán)境的另- -面; ②大量繁殖不僅是生存斗爭和自然選擇的原因,同時(shí)又是生存斗爭和自然選擇的結果,因為大量繁殖本身就是一種適應現象。

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